细看

蜜蜂比赛
作者:克拉伦斯·科里森

蜜蜂的本土范围包括欧洲、非洲和中东的不同栖息地,在那里它们分为25个形态上可区分的亚种或地理种族。这些亚种中的8个在17世纪早期到1922年之间被引入北美,当时美国蜜蜂法案实施,以限制可能引入疾病或使人衰弱的螨虫的新进口(Sheppard, 1989)。第一个被引入的种族是北欧的“黑蜂”Apis mellifera mellifera L.,是200年来唯一存在于北美的种族。随后,在1859年至1922年间,至少又有7个亚种被进口。其中三种,来自意大利(意大利)的Apis mellifera ligustica Spinola,来自“卡尼亚”(Dadant[1877]:匈牙利,保加利亚,罗马尼亚和前南斯拉夫)的Apis mellifera carnica Pollman (carolans),以及来自高加索山脉地区的Apis mellifera caucasica Gorbatschev(高加索人),形成了当今商业蜜蜂种群的主要基础。来自中东和北非的其他几个亚种被养蜂人短暂地尝试过,但失去了青睐(Sheppard, 1989)。在20世纪50年代中期,第9个亚种Apis mellifera scutellata Lepeletier被引入巴西以促进蜂蜜生产(Kerr, 1967)。它们的后代通常被称为非洲化蜜蜂,在巴西茁壮成长,它们的范围向南扩展到阿根廷,向北扩展到美国南部(Schiff et al., 1994)。

蜜蜂是旧大陆的昆虫,由欧洲殖民者引入北美和南美。在新大陆,最著名的蜜蜂种族是意大利蜜蜂、食肉蜂、高加索蜜蜂、非洲蜜蜂和黑德国蜜蜂。

意大利的女王

意大利蜜蜂-原产于意大利,是迄今为止最受欢迎的蜜蜂。意大利蜜蜂是黄色的,多产,相当温和,可以应对美国的大部分气候多样性。不管花蜜流不流,育雏在春天开始缓慢,在夏天达到顶峰,一直持续到秋天。总的来说,窝育相对不受缺乏花蜜或花粉来源(缺乏)的影响。由于育雏期延长,冬季储备的消耗可能会增加,如果由于恶劣天气而延长坐月子期,则可能需要在冬末或早春补充喂养,以防止饥饿。它们很容易被激怒去抢劫邻近较弱的蜂群,在所有蜂箱都是相同颜色的养蜂场中,漂流可能是一个问题。蜂胶的使用相对温和,与其他种族相比,他们的蜂群倾向较低。

Carniolan蜜蜂-这些蜜蜂起源于奥地利阿尔卑斯山、南斯拉夫北部和多瑙河流域。它们的颜色为灰色或棕色,非常温和,能很好地保存冬季食物,并在春季迅速生长。食肉蜂的新蜂巢构造缓慢,频繁聚集。食肉动物的无仔期有些长,从10月持续到2月或3月。它们过冬得很好,即使是在寒冷的冬天。与意大利人相比,他们冬季的购物群较小,因此倾向于使用较少的冬季商店。这个品种倾向于生产很少的蜂胶,毛刺梳或支撑梳。他们会在将其他种族限制在蜂巢内的条件下觅食,包括在白天的早些时候和晚些时候,以及在凉爽、下雨的天气里。食肉动物特别擅长将工蜂数量与花蜜的可用性相匹配,并能根据花蜜的流动迅速扩大或切断雏蜂的生产。

白种人的女王

白种人的蜜蜂-这些蜜蜂起源于黑海和里海之间的高加索山脉。这在美国不是一个受欢迎的比赛。他们是铅灰色的颜色,非常温和。然而,当它们被激怒时,它们很快就会蜇人,然后又慢慢地平静下来。他们也越来越倾向于漂流和抢劫。白蜂越冬能力差,春季繁殖缓慢,易患小孢子虫病,用蜂胶(树脂和蜂蜡)堵塞蜂巢。白种人的蜂群倾向较低,至少部分原因是早春缓慢的集结。缓慢的积累使蜂巢内的空间限制最小化,这可能会触发蜂群的冲动。白种人的舌头是所有蜜蜂种族中最长的,这使他们能够利用其他种族绕过的植物来源。它们比其他蜜蜂在更凉爽潮湿的天气里飞行。 Drones are large with dark hair on their thorax, a feature different from all other races.

德国黑蜂-最初来自北欧各地,这是第一只被带到新大陆的蜜蜂。逃脱的蜂群很容易适应北美的气候,并迅速传播。德国黑蜂在梳子上很紧张,防御性很强,在春天慢慢建立起来。当受到干扰时,它们会大量地飞出蜂巢。他们对欧洲人的污言秽语极为敏感。他们是棕色/黑色的颜色和越冬良好。他们很明智地使用储备,因此即使在歉收的年份也能生产出好的剩余作物。尽管有这些积极的特征,但从19世纪中期开始,这个种族在这个国家基本上被意大利蜜蜂所取代,主要原因有两个:气质和疾病易感性。虽然它是新世界的第一个蜜蜂种族,但在这个国家,它已不再以纯净的形式存在。

非洲蜜蜂(Apis mellifera scutellata及其杂交蜂)-这些蜜蜂起源于整个东非。在20世纪50年代,这个种族被引进到巴西,并开始向北迁移。与欧洲种族相比,这种蜜蜂及其杂交品种具有极强的防御性,巢穴更小,群集频率更高。非洲蜜蜂在20世纪90年代殖民了美国的某些地区(Delaplane, 2010)。

蜜蜂(Apis mellifera)作为不同的种族存在,其栖息地与北美、欧洲的温带气候和非洲的热带气候截然不同(Ruttner, 1988)。温带和热带亚种表现出许多行为差异,其中许多与对比环境中牧草丰度的持续时间和可预测性有关(Winston et al., 1988,1983;Schneider and Blyther, 1988)。温带种族经历一个短暂的,可预测的觅食季节,在此期间必须积累大量的食物以过冬。相比之下,非洲亚种没有冬天,几乎全年都在觅食(Schneider and Blyther, 1988;Schneider和McNally, 1992)。然而,由于不可预测的降雨模式,热带非洲的粮食供应在时间和空间上往往是不可预测的。因此,非洲种族经常通过经历“季节性潜逃”或迁移来应对不利时期,这包括一个殖民地放弃巢穴地点,可能是为了搬到一个资源更丰富的地区(Fletcher, 1978, 1991;温斯顿等人,1979;施耐德,1990; McNally and Schneider, 1992). Migration is unique to tropical honey bee races (Winston, 1987) (Schneider and McNally, 1992).

在南美洲法属圭亚那,非洲化蜜蜂的潜逃行为被描述。我们发现了两种类型的潜逃:由干扰引起的潜逃(即捕食、操纵等)和与资源有关的或季节性的潜逃,可能是由于在湿润季节资源缺乏或在干燥季节过热引起的。伟德下载官方在潜逃前的群体中,如果没有干扰,孵化量急剧下降,在潜逃前10天左右,很少或没有幼虫出现在群体中。产卵持续在低水平,直到几乎所有密封的工蜂孵化出来;蜂群在封闭孵化结束后的一天内逃走。潜逃前的花蜜和花粉储存模式变化很大。潜逃后立即对蜂群进行检查,发现很少(<100平方厘米)或没有卵、幼虫、封闭的巢或储存的花粉、花蜜或蜂蜜。潜逃季节前的蜂群与潜逃季节前的持续蜂群的比较没有显示出对预测潜逃有用的特征,尽管两组蜂群在潜逃季节前的最后群集日期的分布有所不同。在逃跑季节之前刚刚蜂拥而来的蜂群,以及工蜂数量较少的蜂群,尤其是年轻工蜂,在雨季有相对较高的潜逃概率(0.45)(Winston et al., 1979)。

高加索蜜蜂是安纳托利亚(又称小亚细亚)重要的基因资源之一,山地型是重要的变体。伟德下载官方这种蜜蜂种族是黑色的,在形状、大小和毛发覆盖方面与食肉蜂相似。身体结构适中,身材修长,腹部纤细。甲壳素是深色的。毛套黑色且短(0.335±0.031 mm)。工蜂的毛颜色为灰灰色,雄蜂的胸毛颜色为黑色。所有腹部环都是黑色的。它的舌头(7.046±0.189毫米)也是所有蜜蜂中最长的。白蜂形成强大的蜂群,但它们的蜂群发展缓慢。它们只成群结队,脾气很好。 They are good pollinators for alfalfa, clover and similar plants with deep tube flowers and can work under unfavorable conditions (Kara et al., 2012).

在欧洲和北美,如果不进行抗瓦螨(Varroa destructor)化学处理,蜜蜂就不能饲养。然而,自1984年以来,在巴西的一个岛上,一群孤立的意大利蜜蜂一直被养在那里,没有对这种螨虫进行治疗。这些年来,这些殖民地的侵扰率有所下降。研究人员在六个意大利蜂群中寻找可能的抗瓦螨因子,这些蜂群由来自巴西岛屿种群的蜂王准备,与六个在德国同一地点测试的食肉蜂群进行了比较。其中一个因素是蜂群碎片中受损螨的百分比,这已被报道为蜂群对瓦螨耐受的指标。从意大利蜂群底部收集的瓦螨中,平均有35.8%被发现受损,其中19.1%仍然存活。食肉蜂的残螨比例显著高于食肉蜂(42.3%),活螨数量为22.5%。发现的最常见的损害类型仅是腿部受损,影响了从意大利蜜蜂碎片中收集到的47.4%的螨虫,这与食肉蜂群落中发现的数量(46%)相似。6月和7月,意大利蜂群工蜂孵化细胞中瓦螨的平均侵染率分别为3.9%和3.5%,雄蜂孵化细胞中瓦螨的平均侵染率为19.3%。6月和7月,食肉蜂群工蜂窝细胞平均侵染率分别为3.0和6.7%,雄蜂窝细胞6月平均侵染率为19.7%。 In conclusion, the ‘Varroa-tolerant’ Italian honey bees introduced from Brazil produced lower percentages of damaged mites (Varroa destructor) in hive debris and had similar brood infestation rates when compared to ‘susceptible’ Carniolan bees in Germany. In spite of the apparent adaptation of this population of Italian bees in Brazil, they found no indication of superiority of these bees when they examined the proportions of damaged mites and the varroa-infestation rates, compared to Carniolan bees kept in the same apiary in Germany (Corrêa-Marques et al., 2002).

食肉蜜蜂是中欧西方蜜蜂的一个本土亚种。克罗地亚代表了其本土范围的很大一部分。由于养蜂人不加监控地进口蜜蜂,杂交和渗入是一种现实的可能性。在这项研究中,他们重点研究了克罗地亚和斯洛文尼亚各地养蜂人管理的蜂群。亚种的鉴定是基于翅膀几何形态测量。所有被调查的菌落都与美洲蜜蜂有很大的相似性,这表明该本地亚种继续存在于研究区域。然而,一些菌落明显不同于目前可用的参考这个亚种。与参考样本的低相似性可能既与非本地亚种的杂交有关,也与a.m. carnica内部的自然地理变异有关(pukadija et al., 2021)。

在模拟野生条件下,比较了新热带非洲蜜蜂和温带欧洲蜜蜂种群的种群分布和生活史特征。在群体人口统计学上发现了重大差异,但这导致了一些相似的繁殖特征。欧洲殖民地比非洲殖民地面积更大,工蜂初始增长率更快,育雏工蜂和成年工蜂存活率更高,工蜂年龄分布模式也不同。然而,当蜂群聚集时,这两个种族的雏蜂和成虫数量、蜂群的频率和时间以及主要蜂群中的工蜂数量都是相似的。决定这些蜂群生长和繁殖模式的最重要因素可能是工蜂死亡率、气候和资源可用性(Winston等人,1981年)。

参考文献
Corrêa-Marques, m.h., D. De Jong, P. Rosenkranz和L.S. Goncalves 2002。从巴西引进的耐瓦螨的意大利蜜蜂在抵御瓦螨破坏方面并不比德国的食肉蜂更有效。麝猫。Mol. Res. 1: 153-158。
达丹(C. 1877)。蜂和食肉蜂。Am Bee J. 13:27。
德拉普兰,K.S. 2010。蜜蜂和养蜂。GA鸡笼。Ext,爵士。公牛。1045。
弗莱彻,D.J.C., 1978。非洲蜜蜂,非洲蜜蜂。安。《昆虫学报》23:151-171。
弗莱彻,1991。遗传学和生态学的相互依赖是非洲蜜蜂问题的解决方案。见:“非洲”蜜蜂(M. Spivak, D.J.C. Fletcher,和M.D. Breed, Eds.),西景出版社,博尔德,科罗拉多州,第77-94页。
卡拉,M., E.塞兹金和H.卡拉2012。白蜂的重要性及其作为基因资源的特性。j·阿格利司。科学。A2技术:1197-1202。
科尔,1967。非洲蜜蜂引进巴西的历史。美国的误判率。蜜蜂J. 2:3 -5。
麦克纳利,L.C.和S.S.施耐德,1992。非洲蜜蜂(Apis mellifera scutellata)在非洲殖民地的生长、发育和运动的季节模式。昆虫。Soc. 39: 167-179。
普斯卡迪亚,Z., M.科瓦季奇,N.拉古兹,B.卢基奇,J. preern, A. Tofilski 2021。克罗地亚和斯洛文尼亚食肉蜂(Apis mellifera carnica)的形态多样性。j . Apic。> 60:326 - 336。
拉特纳,1988年。蜜蜂生物地理学与分类学“,”Springer-Verlag,纽约。
希夫,W.S.谢泼德,G.M.洛珀和H. Shimanuki 1994。美国南部野生蜜蜂(膜翅目:蜂科)种群的遗传多样性。安。Entomol。Soc。早上87:842-848。
施耐德,s.s., 1990。非洲蜜蜂(Apis mellifera scutellata)在非洲潜逃殖民地的巢特征和招募行为。j .昆虫。Behav 3:225 - 240。
施耐德,S.和R.布莱德,1988。非洲蜜蜂的栖息地和筑巢生物学在奥卡万戈河三角洲,博茨瓦纳,非洲。昆虫。Soc。35:167 - 181。
施耐德,s.s.和l.c.麦克纳利,1992。非洲蜜蜂(Apis mellifera scutellata)在非洲殖民地觅食活动的季节模式。Ins。Soc。39:181 - 193。
谢泼德,W.S. 1989。蜜蜂种族引入美国的历史。点。蜜蜂J. 129: 617-619, 664-667。
温斯顿,M.L. 1987。蜜蜂的生物学。哈佛大学出版社,美国马萨诸塞州剑桥。
温斯顿,m.l., G.W.奥蒂斯和泰勒1979年。南美洲非洲化蜜蜂的潜逃行为。j . Apic。第18号决议:85-94。
温斯顿,m.l., j·a·德卓金和泰勒1981年。两个蜜蜂种的人口统计学和生活史特征。生态学报48:407-413。
温斯顿,m.l.,泰勒,G.W.奥蒂斯1983年。温带欧洲蜜蜂和热带南美洲蜜蜂之间的一些区别。蜜蜂世界。64:12-21。

克拉伦斯·科里森是密西西比州密西西比州立大学昆虫学名誉教授,昆虫学和植物病理学名誉系主任。